Tras la publicación de los resultados de Pan-Cáncer, una red de investigadores que profundizan en esta enfermedad, se logró entender otra de las facetas del cáncer que involucra el cómo y por qué surge cada tipo de tumor a nivel molecular.
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Mediante un análisis realizado a 2,600 pacientes, con 38 tipos de tumor, se develó que las primeras mutaciones causales de esta enfermedad aparecen muchos años antes de que esta sea diagnosticada.
Este proceso implica la composición genética y las fallas biológicas que tienen lugar cuando un nuevo organismo está naciendo.
Las mutaciones genéticas, o errores de copia, en su gran mayoría inofensivas llegan a desencadenar algún tipo de mal a lo largo de los años, por lo que identificarlas podría permitir que la enfermedad se erradicara con antelación.
El estudio
Después de que se leyeran más de un billón de letras de ADN y se recurriera al apoyo de 1,300 científicos, la conclusión del estudio señaló que la mutación responsable del cáncer es finita y puede conocerse.
También es posible que las alteraciones se acomoden cronológicamente para entender la biografía del cáncer e identificar las células tumorales, y aunque los resultados no mejoren el tratamiento a corto plazo, los médicos aseguran que este es el inicio hacia una nueva forma de enfrentarlo.
Para el 95% de los casos se identificó por lo menos una mutación causal de las cinco necesitadas para que surja la enfermedad, haciendo posible que trabajar en ellas detenga el crecimiento de la misma.
En este innovador tratamiento se tomarían en cuenta los perfiles genéticos de cada uno de los pacientes y así se trataría cada cáncer de forma específica.
Las mutaciones causales también permitirían que la enfermedad fuera combatida antes de que se desarrollara un tumor, así como que la propagación de las células infectadas no creciera con rapidez.
Los tumores a menudo segregan ADN al torrente sanguíneo y esto podría ayudarnos a desarrollar nuevos métodos de diagnóstico temprano” menciona Peter Van Loo, investigador del Instituto Francis Crick.
En el caso de aquel 5% de pacientes en los que no se encontró una mutación causal, la investigación seguirá el curso para entender qué produce esta alteración y cómo prevenirla.