Noruega.- Pese que la variante Ómicron sigue extendiéndose en el país nórdico, el gobierno anuncia que va a eliminar casi todas las restricciones impuestas por el COVID, ya que considera que no existe ya una amenaza importante para la salud de los ciudadanos.
Este sábado, el primer ministro noruego, Jonas Gahr Stoere, durante una conferencia de prensa en Oslo dijo: “este es el día que hemos estado esperando. Estamos eliminando casi todas las medidas por el coronavirus.”
Afirmando que los noruegos están bien protegidos por la vacunas contra COVID y que la proporción de ciudadanos que terminan en el hospital se ha mantenido baja a pesar de la propagación de Ómicron.
COVID En Noruega: las medias anti Coronavirus que elimina
A partir del sábado, los noruegos ya no están obligados a usar mascarillas en lugares concurridos y se abolió la regla de distanciamiento entre personas de un metro (3 pies). Además, se eliminaron los requisitos de autoaislamiento y se reemplazaron con una recomendación de que los adultos infectados permanezcan en casa durante cuatro días.
En diciembre, Noruega ordenó un confinamiento parcial para limitar la propagación de la variante ómicron.
Y EU autoriza fármaco anti Ómicron COVID
Reguladores de salud estadounidenses autorizaron el viernes un nuevo medicamento de anticuerpos que funciona específicamente contra la variante ómicron del COVID-19, una medida crucial para reabastecer el arsenal del país en el combate a esta enfermedad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) indicó que autorizó el fármaco de Eli Lilly para pacientes adultos y adolescentes con COVID-19 de leve a moderado. A finales del año pasado Lilly anunció que trabajaba en el tratamiento después de que pruebas mostraron que su terapia previa con anticuerpos era ineficaz contra la variante ómicron, que se ha convertido en la predominante.
El gobierno del presidente Joe Biden adquirió 600.000 dosis antes de la autorización y comenzará a enviar los suministros iniciales a las autoridades estatales de salud para su distribución.
Se trata de “un paso importante para responder a la necesidad de contar con más herramientas para atender pacientes en un momento en que siguen surgiendo nuevas variantes del virus”, dijo la doctora Patricia Cavazzoni, directora del centro de medicamentos de la FDA.
La agencia hizo el anuncio después de que los dos principales tratamientos con anticuerpos monoclonales en Estados Unidos resultaran ineficaces contra ómicron. Según datos, el medicamento de Lilly también funciona contra la nueva mutación BA.2, derivada de ómicron.
Lilly dijo que el contrato para su nuevo medicamento de nombre bebtelovimab es por un monto de al menos 720 millones de dólares.
Los anticuerpos monoclonales fabricados en laboratorio actúan en lugar del sistema inmunitario del ser humano, bloqueando un virus invasor. Los medicamentos deben ser aplicados vía intravenosa o inyección en la etapa temprana de la infección.
Pero el mes pasado la FDA revocó su autorización al uso de emergencia del medicamento de anticuerpos Regeneron, así como al de Lilly. Ambos fármacos habían sido el eje del tratamiento con anticuerpos, y los médicos se vieron en apuros para encontrar alternativas cuando advirtieron que no funcionaban contra ómicron.
Escasean las terapias alternativas, incluyendo las píldoras antivirales de Pfizer y Merck. Un medicamento de anticuerpos de GlaxoSmithKline que continúa siendo efectivo contra ómicron también está escaso.
Los científicos dicen que los tratamientos para el COVID-19 como los anticuerpos monoclonales no sustituyen a las vacunas.
El gobierno recibirá 300.000 tratamientos del nuevo medicamento de anticuerpos en febrero y 300.000 más en marzo, según el contrato con Lilly.
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CAZ