Estados Unidos.- Para detectar a través de muestras de aliento el COVID-19, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia de un dispositivo.
El analizador de aliento se llama InspectIR COVID-19 y tiene un tamaño aproximado al de una pieza de equipaje de mano.
El equipo promete resultados en menos de tres minutos, aunque debe ser utilizado bajo supervisión de un profesional autorizado de salud.
Su uso está permitido para consultorios médicos, hospitales y puestos móviles de pruebas.
El doctor Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, señaló que es “un ejemplo más de la rápida innovación que se está produciendo con las pruebas de diagnóstico del COVID-19”.
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Aseguran efectividad de InspectIR de más del 90%
La FDA asegura que el dispositivo tiene una precisión de 91.2% de muestras positivas y un 99.3% en detección de muestras negativas.
Aunque la compañía señala que prevé producir 100 dispositivos por semana y cada uno podría tener la capacidad de tomar 160 muestras al día.
“Con este nivel de producción, se prevé que la capacidad de pruebas con el uso del analizador de aliento InspectIR COVID-19 aumente en unas 64.000 muestras al mes”, dijo la empresa.
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(Con información de AP)
HLL