Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria derivada del análisis técnico y de la evaluación de la información proporcionada por la empresa Bayer de México S.A. de C.V., sobre la falsificación del producto Aspirina (ácido acetilsalicílico) 500 mg, con número de lote X287 y fecha de caducidad DIC 2, en presentación de caja con 40 tabletas, informó la Secretaría de Salud en Querétaro.

El titular del registro sanitario ha informado que el lote X287 no se encuentra registrado en su sistema, por lo que se desconoce el contenido de las materias primas, condiciones de proceso, empacado y manipulación de ese producto, lo que representa un riesgo.

Por lo anterior, Cofepris pide evitar la adquisición y uso del producto; si lo ha consumido, reportar cualquier reacción adversa o malestar causado al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx; de contar con Aspirina de ese lote en almacén, no deberá ser comercializada y deberá ser inmovilizada.

En caso de identificar el producto con las características antes señaladas, no adquirirlo, y de contar con información sobre su posible comercialización realizar la denuncia a través de https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.

Aviso por enterogermina

Cofepris emitió un aviso sobre la falsificación y adulteración de Enterogemina 4 billones UFC de Esporas de Bacillus clausii; Formulación Farmacéutica suspensión, lote 0I030 y fecha de caducidad original ABR 22 en caja con 10 ampolletas de 5 ml. En sus cajas el año de caducidad fue borrado, el lote 01041 del empaque primario no existe en los registros de la empresa; y la fecha de caducidad no coincide con el empaque secundario.

JRL