Caden Banjamín, de 11 años de edad, nunca pudo satisfacer su apetito, nunca supo lo que era un estomago lleno, seguro nunca dijo: ¡tengo el mal del puerco!
Sin importar cuánto ni cómo comiese, Benjamín jamás llenó su estómago, todo por padecer un extraño trastorno genético conocido como -prader-Willi.
De acuerdo con el portal Sin embargo, la enfermedad es causada por la ausencia de un cromosoma y una de sus posibles manifestaciones es el hambre constante, ya que el cerebro no capta la señal de que el estómago está lleno.
Y lamentablemente ni la madre ni las instancias de salubres pudieron hacer nada, pues el joven murió el jueves pasado murió, en un hospital de Pretonia (Sudráfirca).
De acuerdo con medios locales, Zola Benjamín, la madre del menor fallecido, trató de limitar la alimentación de a su hijo porque comía en cantidades exorbitantes.
“La mujer esconda la comida , cerraba con llave los armarios la cocina y la nevera, pero esto nunca ayudó. El niño terminaba comiendo papel higénico y/o cualquier basura que se encontrara en casa para sentirse lleno.
“Normalmente comenzaba el día comiendo cuatro rebanadas de queso tostado, y una hora más tarde tomaba Coca Cola y se comía lo que hubiese quedado de la noche anterior”, contó la madre.
“Luego, para el almuerzo, ingería dos grandes trozos de pollo. Comía cada hora durante el resto del día”, agregó.
En 10 años, Caden llego a pesar 90 kilogramos.
“La obesidad lo llevó a tener graves problemas respiratorios, diabetes, celulitis y depresión. Además, el tamaño de su corazón aumentó. El niño no pudo asistir a la escuela. Durante el último año de su vida respiró a través de un tubo insertado en la tráquea”, detalla el portal.
El año pasado fue lanzada una campaña de recaudación de fondos, en la plataforma BackaBuddy, para el tratamiento de Caden. En ese momento, su madre ya había dejado su trabajo para cuidarlo y no tenía dinero para pagar los medicamentos y la atención hospitalaria de su hijo. Tras el fallecimiento del niño, la campaña fue ampliada a fin de recaudar fondos para el funeral, que tendrá lugar este sábado.
Caden Benjamin (10) is suffering a rare, fatal and incurable genetic disorder known has Prader–Willi syndromehttps://t.co/kwmilKMgG5 pic.twitter.com/nicXY7BFhy — BackaBuddy (@backabuddy) 28 de agosto de 2017
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